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L'hémochromatose : la maladie héréditaire qui se manifeste trop tard !

L'hémochromatose est essentiellement une anomalie héréditaire, caractérisée par une absorption et un stockage excessifs de fer dans l'organisme. C'est l'un des troubles génétiques les plus courants au Canada.

 

1 personne sur 200 est porteuse du gène défectueux de l'hémochromatose. 

La plupart des gens absorbent seulement la quantité de fer dont leur organisme a besoin et éliminent le reste. 
Chez les personnes atteintres d'hémochromatose, le fer est toujours absobé et stocké dans les organes.
L'excédent de fer est d'abord entreposé dans le foie, et s'accumule ensuite dans le cœur. Sans traitement, les dommages causés par ce dépots de fer dans les différents organes peuvent entraîner la mort.

Les personnes touchées d'hémochromatose possédent une quantité de fer total pouvant atteindre 50 g par rapport à un taux normal d'environ 2,5 g pour les femmes et 3,5 g pour les hommes.
Cette maladie est aussi appelée « diabète bronzé » car elle s'accompagne de diabète sucré mais aussi d'un teint bronzé. 
La maladie d'hémochromatose est souvent héréditaire. C'est pour cela que lorsque qu'une personne est atteinte dans une famille, tous le reste de la famille doit être diagnostiqué.

Les symptôme de cette maladie ne sont pas perceptible, ils sont visibles très tard vers l'âge de 30 ans. 
Les premiers symptôme sont la fatigue et une enflure des articulations.

Les symptômes un peu plus tardifs sont  :

-> une douleur abdominale 
-> un gonflement abdominal
-> un teint bronzé ou gris
-> du diabète des difficultés d'érection 
-> une faim et soif excessives
->une émission de l'urine fréquente

Si des personnes dans votre famille ont été touchés par cette maladie , consultez au plus vite un médecin afin de vous faire diagnostiqué.

 

 

 

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